近日，化學與材料科學學院張博聞老師在《Inorganic Chemistry》（JCR一區(qū)，自然指數(shù)期刊）發(fā)表題為Origin of Intramolecular versus Intermolecular C?H Arene Activation Selectivity by Cyclopentadienyl?Triphenylphosphine Iridium的最新研究成果。我院張博聞老師為論文第一作者和唯一通訊作者，山東農(nóng)業(yè)大學為第一通訊單位。美國楊百翰大學Daniel H. Ess教授和美國德州農(nóng)工大學Michael B. Hall教授為論文共同作者。
論文中研究的銥配合物在活化苯碳氫鍵的過程中生成分子間和分子內(nèi)兩種不同的活化產(chǎn)物。然而，靜態(tài)的密度泛函理論計算結(jié)合過渡態(tài)理論不能正確解釋該反應(yīng)的選擇性。本工作詳盡研究了銥配合物的反應(yīng)勢能面，結(jié)合直接動力學模擬，闡明了反應(yīng)的動態(tài)機理，揭示了反應(yīng)選擇性的根源，為構(gòu)建過渡金屬配合物碳氫鍵活化的動力學模型提供了更加深入的見解。
該研究工作得到了山東省自然科學基金青年項目“基于準經(jīng)典直接動力學方法的銥配合物光催化C?H鍵活化反應(yīng)機理研究”（ZR2023QB285）、美國國家科學基金會（NSF）和Robert A. Welch基金會的資助。
全文鏈接：https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5c00281
