梁簫

個(gè)人基本簡(jiǎn)介

職稱(chēng)：教授

學(xué)位：博士

畢業(yè)院校：中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所

電子郵件：liangx@sdau.edu.cn

梁簫，博士，教授。研究方向集中于針對(duì)重要活性天然分子，發(fā)展高效、實(shí)用的不對(duì)稱(chēng)合成策略。目前已成功完成包括靈芝雜萜 Lucidumone、百部堿 Parvistemoline 型生物堿、吲哚生物堿 Actinophyllic acid、Communesin F 與 Aspidophylline A，以及用于治療痛風(fēng)的秋水仙堿 Colchicine 在內(nèi)的多種活性天然產(chǎn)物全合成。以第一作者在 J. Am. Chem. Soc. 和 Nat. Commun. 等SCI期刊上發(fā)表學(xué)術(shù)論文8篇，并獲授權(quán)專(zhuān)利1項(xiàng)。科研項(xiàng)目方面，先后主持中國(guó)科學(xué)院基礎(chǔ)研究前沿計(jì)劃從0到1原始創(chuàng)新項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目、中國(guó)科學(xué)院“西部之光”人才計(jì)劃B類(lèi)項(xiàng)目，以及云南省基礎(chǔ)研究青年項(xiàng)目與面上項(xiàng)目等。曾獲2019年度中國(guó)科學(xué)院優(yōu)秀博士學(xué)位論文、2018年度中國(guó)科學(xué)院院長(zhǎng)特別獎(jiǎng)，入選2026年度泰山學(xué)者青年專(zhuān)家、2021年中國(guó)科學(xué)院青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)，以及2021年云南省中青年學(xué)術(shù)和技術(shù)帶頭人后備人才。

主要經(jīng)歷

學(xué)科方向

天然產(chǎn)物全合成

不對(duì)稱(chēng)合成方法學(xué)

榮譽(yù)獲獎(jiǎng)

2026年，泰山學(xué)者青年專(zhuān)家

2021年，中國(guó)科學(xué)院青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)

2021年，云南省中青年學(xué)術(shù)和技術(shù)帶頭人后備人才

2019年，中國(guó)科學(xué)院優(yōu)秀博士學(xué)位論文

2018年，中國(guó)科學(xué)院院長(zhǎng)特別獎(jiǎng)

科研項(xiàng)目

1.山東省“泰山學(xué)者青年專(zhuān)家”項(xiàng)目，2026/01—2028/12

2.中國(guó)科學(xué)院“青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)”人才項(xiàng)目，2021/01—2025/12

3.云南省基礎(chǔ)研究計(jì)劃面上項(xiàng)目，百部生物堿Didehydroparvistemonine的全合成研究，2022/06—2025/05，主持

4.云南省基礎(chǔ)研究計(jì)劃青年項(xiàng)目，吲哚生物堿Hinckdentine A的全合成研究，2022/06—2025/05，主持

5.中科院基礎(chǔ)研究前沿計(jì)劃從0到1原始創(chuàng)新項(xiàng)目，芳基取代手性胺類(lèi)活性生物堿的全合成研究，2019/07—2023/12，主持

6.國(guó)家自然科學(xué)青年基金項(xiàng)目，天然雜萜Lucidumone的全合成研究，2021/01—2023/12，主持

7.中國(guó)科學(xué)院西部青年學(xué)者項(xiàng)目B類(lèi)，白堅(jiān)木屬單萜吲哚生物堿的合成研究，2019/01—2021/12，主持

代表論著

1.Liang, X.;* Jiang, H. N.; Yang, J. T.; Duan, Y. J.; Wei, K.; Yang, Y. R.* Enantioselective Total Synthesis of (+)-Lucidumone via Organocatalytic Double Michael Addition,Org. lett.2025, 27, 10619?10624

2.Liang, X; Ding, Q. H.; Yang, H. F.; Deng, Y.; Shi, L.; Wei, K.; Yang, Y. R*. Total Syntheses of the Parvistemoline Alkaloids Enabled by a Key Stereocontrolled Ir/Pd-Catalyzed Allylic Alkylation, Nature Communications. 2024, 15, 10812.

3.Deng, Y.;^# Liang, X.;^#Kun Wei,;Yang, Y.R*. Ir-Catalyzed Asymmetric Total Syntheses of Bisdehydrotuberostemonine D, Putative Bisdehydrotuberostemonine E and Structural Revision of the Latter.J. Am. Chem. Soc.2021, 143, 20622.

4.Liang, X.; Li, L.; Wei, K.; Yang, Y.R*. Seven-Step, Bioinspired Total Synthesis of (?)-Colchicine. Org. Lett.2021, 23, 2731.

5.Liang, X.; Zhang, T. Y.; Meng, C. Y.; Li, X. D.; Wei, K.; Yang, Y. R*. Total Synthesis of (?)-Actinophyllic Acid Enabled by a Key Dual Ir/amine-Catalyzed Allylation. Org. lett.2018, 20, 4575.

6.Liang, X.; Zhang, T. Y.; Zeng, X. Y.; Zheng, Y.; Wei, K.; Yang, Y. R*. Ir-Catalyzed Asymmetric Total Synthesis of (?)-Communesin F. J. Am. Chem. Soc.2017, 139, 3364-3367.

7.Liang, X.;Jiang, S. Z.; Wei, K.; Yang, Y. R*. Enantioselective Total Synthesis of (?)-Alstoscholarisine A. J. Am. Chem. Soc.2016, 138, 2560-2562.

8.Liang, X.;Wei, K.; Yang, Y. R*. Iridium-catalyzed enantioselective allylation of silyl enol ethers derived from ketones and α,β-unsaturated ketones. Chem. Common.2015, 51, 17471-17474.